ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 5-2016 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 14 Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 05.10.2015 Обозначение: ГОСТ Р 56606-2015 Наименование: Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения Ключевые слова: контроль качества, измерительная система, медицинское изделие, контроль технического состояния, базовое значение, испытания на постоянство параметров. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
ГОСТ ISO 13485-2011 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования ГОСТ ISO/IEC 17000-2012 - Оценка соответствия. Словарь и общие принципы ГОСТ Р 1.0-2012 - Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения ГОСТ Р 51746-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 1. Общие требования ГОСТ Р 53092-2008 - Системы менеджмента качества. Рекомендации по улучшению процессов в учреждениях здравоохранения ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008 - Изделия медицинские. Руководство по выбору стандартов, поддерживающих важнейшие принципы обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик медицинских изделий ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик ГОСТ Р МЭК/ТО 60788-2009 - Изделия медицинские электрические. Словарь Приказ 1451-ст - Об утверждении национального стандарта Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
На документ ссылаются:
Показать легенду
ГОСТ Р 57501-2017 - Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок ГОСТ Р 57630-2017 - Техника ультразвуковая. Сканеры эхо-импульсные. Упрощенные методы испытаний на постоянство параметров системы формирования изображений ГОСТ Р 58450-2019 - Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния ГОСТ Р 58451-2019 - Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения ГОСТ Р 58454-2019 - Система разработки и постановки продукции на производство. Изделия медицинские. Термины и определения ГОСТ Р 59092-2020 - Оборудование магнитно-резонансное для медицинской визуализации. Контроль качества изображений. Методы испытаний ГОСТ Р 59728-2021 - Средства защиты от рентгеновского излучения в медицине. Методы контроля ГОСТ Р 59729-2021 - Изделия медицинские. Аппараты наркозно-дыхательные. Методы контроля технического состояния ГОСТ Р 59730-2021 - Техническое обеспечение медицинской деятельности. Организация и учет ГОСТ Р 59731-2021 - Изделия медицинские электрические. Магнитно-резонансные томографы. Методы контроля технического состояния ГОСТ Р 59921.9-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа данных в клинической физиологии. Методы испытаний. Общие требования ГОСТ Р 70987-2023 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для микроволновой терапии. Методы контроля технического состояния ГОСТ Р 71577-2024 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для магнитотерапии. Методы контроля технического состояния ГОСТ Р 71578-2024 - Изделия медицинские электрические. Фотокаталитические очистители воздуха. Методы контроля технического состояния ГОСТ Р 71579-2024 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для фототерапии. Методы контроля технического состояния Письмо 25-3/3098731-6962 - О техническом обслуживании медицинских изделий Письмо 25-3/И/2-22418 - Об отзыве письма Минздрава России от 27 октября 2003 г. N 293-22/233 Приказ 1451-ст - Об утверждении национального стандарта Приказ 2096 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011)
Заполняя и отправляя электронную форму обращения на сайте, своей волей и в своём интересе даю согласие ООО «Нанософт Разработка» (далее – Оператор), находящемуся по адресу: 108811, г. Москва, Киевское шоссе 22-й км (п. Московский), домовл.4, стр.1, блок А, офис 511А, на обработку моих персональных данных в объеме данных электронной формы:
ФИО (имя), город, адрес электронной почты, контактный телефон.
Целью обработки персональных данных является:
взаимодействие с пользователем для предоставления информации о продукте NormaCS.
Обработка персональных данных осуществляется Оператором путем сбора, записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, передачи (предоставления, доступа), блокирования, удаления, уничтожения.
Способ обработки персональных данных: автоматизированная обработка персональных данных.
Передача (предоставление) персональных данных производится между должностными лицами Оператора. Для выполнения запроса пользователя персональные данные могут передаваться дилерам Оператора. Перечень дилеров Оператора размещен на странице http://www.normacs.ru/dealers.jsp
Согласие действует с момента отправки данных электронной формы Оператору и до достижения цели обработки.
Согласие может быть отозвано посредством составления письменного документа, который может быть направлен в адрес Оператора по почте заказным письмом, либо с помощью электронной почты скан-копией документа на адрес product@normacs.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных»
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.