Приказ 9452 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Приказ 9452 входит в следующие классификаторы и разделы
Приказ 9452 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Статус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 17.12.2019 Обозначение: Приказ 9452 Наименование: Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 30.12.2019, регистрационный № 57071. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22 мая 2025 года) Постановление 1510 - О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
На документ ссылаются:
Показать легенду
Письмо 02И-471/20 - О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.