Приказ 4220-Пр/13 Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Статус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 19.08.2013 Обозначение: Приказ 4220-Пр/13 Наименование: Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.09.2013, регистрационный № 29927. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
На документ ссылаются:
Показать легенду
Приказ 3371 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий Приказ 737н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.